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合肥市某医院医用一次性针电极等医用耗材竞争性谈判采购公告

2024-03-27

合肥市某医院医用一次性针电极等医用耗材竞争性谈判采购公告

一、项目名称：医用一次性针电极等医用耗材

二、项目概况：

包号	名称	适用范围	技术要求	备注
1	医用一次性针电极	用于评估肌肉病变的性质、严重性、病程及预后。	可用于多种肌肉病变的辅助诊断。	提供样品
2	神经和肌肉刺激器用体表电极	用于评估神经病变的性质、严重性、病程及预后。	可用于多种神经病变的辅助诊断。	提供样品
3	促黄体生成素（LH）检测试剂（胶体金法）	用于科室患者监测排卵。	可以清楚的监测女性排卵功能，基本与B超监测效果一致。	/
4	人体外周血淋巴细胞染色体培养基	用于人体外周血淋巴细胞染色体用培养基。	锥型离心管式，材质为无菌无毒塑料材质，不影响细胞生长，内含外周血淋巴细胞培养基，旋盖式，无需揭盖，盖帽处注射针头可插入，倒置混匀时不漏液，可承受450g-500g离心力。	/
5	过碘酸雪芙染色液（5%复方碘溶液）	用于阴道镜宫颈染色实验检查。	宫颈染色，可根据染色情况辨别病变部位。	提供样品
6	上皮组织染色液（5%醋酸溶液）	用于阴道镜宫颈染色实验检查。	宫颈染色，可根据染色情况辨别病变部位，给临床诊治提供有力证据。	提供样品
7	宫内节育器	用于主体材料与人体相容，符合子宫形态。	由节育器和放置器组成，节育器中的铜以纯度不低于99.99%的纯铜制成；两个端角分别与子宫两角相适应，下缘与子宫侧壁形成两个支撑点，内置铜丝的载铜方式，可避免金属铜直接接触子宫内膜；含铜面积为365㎜²，放置器直径小于4mm。	提供样品
8	一次性球囊子宫支架	用于子宫内外科手术后的宫内放置，不仅能够阻隔创面和子宫肌壁之间相互贴附，同时可以引流宫腔出血、炎性渗出液，减少感染机会，进而降低再粘连形成率。	附推送杆，初始状态球囊即收卷在推送杆上，扩宫到5mm即可置入；球囊有3毫升、5毫升、8毫升多种规格。	提供样品

备注：每包确定一个中标人。报价人需对所投包内所有产品进行唯一报价，否则视为无效报价

三、供应商资格要求

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）供应商成立时间不少于3年，非外资企业或外资控股企业企业。

（三）提供的产品质量达标、性能可靠、技术合格。

（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。

（五）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（六）纳入医疗器械的产品供应商特殊资质：

1.供应商为生产企业，须具有相应的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（或其他备案证明材料）；供应商为经营企业，须具有相应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（或其他备案证明材料）、生产企业的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（或其他备案证明材料）（进口产品除外）。

2.所投产品须具有相应的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证（或其他备案证明材料）（如不属于医疗器械范围，供应商需自行提供有效证明，该证明的有效性由评审小组评定）。

（七）本项目不接受联合体报名。

四、报名文件递交时间、方式

（一）报名时间：2024年3月28日至2024年4月3日，每日上午8:00至11:30，下午14:30至17:00。

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