招标信息

项目名称：2024年关于椎间孔镜关节镜手术器械、电切镜镜头、麻醉操作车、医用吊塔、耳鼻喉科综合诊治工作台、动态心电记录盒、截石位托脚架、灌肠机等采购

采购方式：公开招标

预算金额：2,090,000.00元

采购包1(椎间孔镜手术器械+关节镜手术器械):

采购包预算金额：376,000.00元

采购包最高限价： 188,900.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起60日

采购包2(电切镜镜头):

采购包预算金额：156,000.00元

采购包最高限价： 136,800.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起60日

采购包3(麻醉操作车):

采购包预算金额：90,000.00元

采购包最高限价： 57,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起60日

采购包4(医院吊塔):

采购包预算金额：490,000.00元

采购包最高限价： 315,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起60日

采购包5(耳鼻喉科综合诊治工作台):

采购包预算金额：432,000.00元

采购包最高限价： 240,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起60日

采购包6(2024年动态心电记录盒):

采购包预算金额：360,000.00元

采购包最高限价： 222,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起60日

采购包7(截石位托脚架+灌肠机):

采购包预算金额：186,000.00元

采购包最高限价： 68,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起60日

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：

本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。？

采购包2：

本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。？

采购包3：

本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。？

采购包4：

本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。？

采购包5：

本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。？

采购包6：

本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。？

采购包7：

本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。？

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)1、投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》，投标人为经销代理商的必须具有《医疗器械经营许可证》。投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供二类医疗器械的经营备案凭证(若有附件也应提供)，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。（复印件加盖公章，原件备查。）？2、医疗器械产品必须具有《医疗器械注册证书》及其附件。投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注？册证且在有效期内？(若有附件也应提供)。？(投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持一致)（复印件加盖公章，原件备查。）？3、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。。

采购包2：

(1)1、投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》，投标人为经销代理商的必须具有《医疗器械经营许可证》。投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供二类医疗器械的经营备案凭证(若有附件也应提供)，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。（复印件加盖公章，原件备查。）？2、医疗器械产品必须具有《医疗器械注册证书》及其附件。投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注？册证且在有效期内？(若有附件也应提供)。？(投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持一致)（复印件加盖公章，原件备查。）？3、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。。

采购包3：

(1)1、投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》，投标人为经销代理商的必须具有《医疗器械经营许可证》。投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供二类医疗器械的经营备案凭证(若有附件也应提供)，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。（复印件加盖公章，原件备查。）？2、医疗器械产品必须具有《医疗器械注册证书》及其附件。投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注？册证且在有效期内？(若有附件也应提供)。？(投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持一致)（复印件加盖公章，原件备查。）？3、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。。

采购包4：

(1)1、投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》，投标人为经销代理商的必须具有《医疗器械经营许可证》。投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供二类医疗器械的经营备案凭证(若有附件也应提供)，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。（复印件加盖公章，原件备查。）？2、医疗器械产品必须具有《医疗器械注册证书》及其附件。投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注？册证且在有效期内？(若有附件也应提供)。？(投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持一致)（复印件加盖公章，原件备查。）？3、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。。

采购包5：

(1)1、投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》，投标人为经销代理商的必须具有《医疗器械经营许可证》。投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供二类医疗器械的经营备案凭证(若有附件也应提供)，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。（复印件加盖公章，原件备查。）？2、医疗器械产品必须具有《医疗器械注册证书》及其附件。投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注？册证且在有效期内？(若有附件也应提供)。？(投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持一致)（复印件加盖公章，原件备查。）？3、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。。

采购包6：

(1)1、投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》，投标人为经销代理商的必须具有《医疗器械经营许可证》。投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供二类医疗器械的经营备案凭证(若有附件也应提供)，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。（复印件加盖公章，原件备查。）？2、医疗器械产品必须具有《医疗器械注册证书》及其附件。投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注？册证且在有效期内？(若有附件也应提供)。？(投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持一致)（复印件加盖公章，原件备查。）？3、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。。

采购包7：

(1)1、投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》，投标人为经销代理商的必须具有《医疗器械经营许可证》。投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供二类医疗器械的经营备案凭证(若有附件也应提供)，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。（复印件加盖公章，原件备查。）？2、医疗器械产品必须具有《医疗器械注册证书》及其附件。投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注？册证且在有效期内？(若有附件也应提供)。？(投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持一致)（复印件加盖公章，原件备查。）？3、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：照《政府采购进口产品管理办法》等规定执行，是否允许进口产品参加投标详见《采购标的一览表》。

节能产品：按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号等规定执行 。

环境标志产品：按照《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(2019年第16号) 等规定执行。

四、获取招标文件

时间： 2024-06-26 至 2024-07-02 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）

联系人：陈经理
电话：010-83551561
手机：13717815020 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：kefu@gdtzb.com
QQ：1571675411