招标信息

项目名称：血液室及免疫室进口试剂及耗材采购项目(二次)

采购方式：公开招标

预算金额：1,777,035.62元

采购需求：

合同包1(试剂耗材):

合同包预算金额：422,847.60元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起12个月

合同包2(试剂耗材):

合同包预算金额：718,059.96元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起12个月

合同包3(试剂耗材):

合同包预算金额：636,128.06元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起12个月

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

合同包1(试剂耗材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目非专门面向中小微企业。 本项目须落实扶持中小微企业、监狱企业、大学生创新、促进残疾人就业、节能环保等政府采购政策（相关声明函格式及相关扶持政策详见磋商文件第二、四部分）；按财库〔2019〕9号《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。

合同包2(试剂耗材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目非专门面向中小微企业。 本项目须落实扶持中小微企业、监狱企业、大学生创新、促进残疾人就业、节能环保等政府采购政策（相关声明函格式及相关扶持政策详见磋商文件第二、四部分）；按财库〔2019〕9号《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。

合同包3(试剂耗材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目非专门面向中小微企业。 本项目须落实扶持中小微企业、监狱企业、大学生创新、促进残疾人就业、节能环保等政府采购政策（相关声明函格式及相关扶持政策详见磋商文件第二、四部分）；按财库〔2019〕9号《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。品目清单查询网址：中国政府采购网：http://www.ccgp.gov.cn/。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(试剂耗材)特定资格要求如下:

(1)1、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械），并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》《第一类医疗器械备案信息表》。 2、拟参加本项目供应商如为所投产品的代理商或经销商，①所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照，并提供所投产品类别的《第一类医疗器械备案信息表》；②所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》；③所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》。 3、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的授权委托书或产品经销协议。

合同包2(试剂耗材)特定资格要求如下:

(1)1、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械），并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》《第一类医疗器械备案信息表》。 2、拟参加本项目供应商如为所投产品的代理商或经销商，①所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照，并提供所投产品类别的《第一类医疗器械备案信息表》；②所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》；③所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》。 3、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的授权委托书或产品经销协议。

合同包3(试剂耗材)特定资格要求如下:

(1)1、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械），并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》《第一类医疗器械备案信息表》。 2、拟参加本项目供应商如为所投产品的代理商或经销商，①所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照，并提供所投产品类别的《第一类医疗器械备案信息表》；②所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》；③所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》。 3、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的授权委托书或产品经销协议。

三、获取招标文件

时间：2024年07月30日至2024年08月05日，每天上午09:00:00至11:00:00，下午14:00:00至16:00:00（北京时间,法定节假日除外）

联系人：陈经理
电话：010-83551561
手机：13717815020 (欢迎拨打手机/微信同号)
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