医用内窥镜设备一批招标公告
2024-12-17采购方式:公开招标
预算金额:1,202,000.00元
采购需求:
采购包1(宫腔检查镜、摄像系统):
采购包预算金额:702,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | 医用内窥镜 | 宫腔检查镜 | 6(套) | 详见采购文件 | 252,000.00 | - |
1-2 | 医用内窥镜 | 摄像系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 450,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:所有设备自合同签订后 30个工作日内完成供货、安装、调试。
采购包2(可视软性喉镜):
采购包预算金额:100,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | 医用内窥镜 | 可视软性喉镜 | 1(条) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:设备自合同签订后 30个工作日内完成供货、安装、调试。
采购包3(输尿管镜):
采购包预算金额:400,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
3-1 | 医用内窥镜 | 输尿管镜 | 2(条) | 详见采购文件 | 400,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:设备自合同签订后 30个工作日内完成供货、安装、调试。
二、申请人的资格要求:
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:
1)具有独立承担民事责任的能力:【在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件】
2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:【投标人提供加盖其公章的《政府采购供应商资格信用承诺函》详见公告附件或提供投标截止日前 6 个月内任意 1 个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料。】
3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:【投标人提供加盖其公章的《政府采购供应商资格信用承诺函》详见公告附件或提供以下资料: 2023年度的财务状况报告或基本开户行出具的资信证明或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的担保函,成立不足一年的单位可以提供投标截止日前上一季度或月份财务会计报表。】
4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:【提供书面声明(格式自定)】
5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:【投标人提供加盖其公章的《政府采购供应商资格信用承诺函》详见公告附件或参照投标文件格式作出声明。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3 号文“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)】
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1(宫腔检查镜、摄像系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包属于专门面向中小企业采购;参与投标的投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业。中小企业具体标准根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)文件进行划分;监狱企业根据(财库〔2014〕68号)的规定;残疾人福利性单位根据(财库〔2017〕141号)的规定。提供有效的中小企业声明函(或残疾人福利性单位声明函或监狱企业证明文件),否则不予认定。本项目标的按照《中小企业划分标准规定》(工信部联企业[2011]300号)划分行业为:工业。
采购包2(可视软性喉镜)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包属于专门面向中小企业采购;参与投标的投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业。中小企业具体标准根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)文件进行划分;监狱企业根据(财库〔2014〕68号)的规定;残疾人福利性单位根据(财库〔2017〕141号)的规定。提供有效的中小企业声明函(或残疾人福利性单位声明函或监狱企业证明文件),否则不予认定。本项目标的按照《中小企业划分标准规定》(工信部联企业[2011]300号)划分行业为:工业。
采购包3(输尿管镜)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包属于专门面向中小企业采购;参与投标的投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业。中小企业具体标准根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)文件进行划分;监狱企业根据(财库〔2014〕68号)的规定;残疾人福利性单位根据(财库〔2017〕141号)的规定。提供有效的中小企业声明函(或残疾人福利性单位声明函或监狱企业证明文件),否则不予认定。本项目标的按照《中小企业划分标准规定》(工信部联企业[2011]300号)划分行业为:工业。
3.本项目的特定资格要求:
采购包1(宫腔检查镜、摄像系统)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标函相关承诺要求内容。
(3)本项目不接受联合体参与投标,投标时提交承诺函(格式自拟)。
(4)①本项目包含第二类、第三类医疗器械,投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可,即:如投标人为所投产品的生产企业:提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。如投标人为经营企业:第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。 ②本项目包含第二类、第三类医疗器械,均必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
采购包2(可视软性喉镜)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标函相关承诺要求内容。
(3)本项目不接受联合体参与投标,投标时提交承诺函(格式自拟)。
(4)①本项目包含第二类、第三类医疗器械,投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可,即:如投标人为所投产品的生产企业:提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。如投标人为经营企业:第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。 ②本项目包含第二类、第三类医疗器械,均必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
采购包3(输尿管镜)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标函相关承诺要求内容。
(3)本项目不接受联合体参与投标,投标时提交承诺函(格式自拟)。
(4)①本项目包含第二类、第三类医疗器械,投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可,即:如投标人为所投产品的生产企业:提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。如投标人为经营企业:第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。 ②本项目包含第二类、第三类医疗器械,均必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
三、获取招标文件
时间: 2024年12月18日 至 2024年12月24日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
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联系人:陈经理
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