招标信息

超高效液相色谱串联质谱系统及试剂购置招标公告

2024-12-31
一、项目基本情况

项目名称:超高效液相色谱串联质谱系统及试剂购置

采购方式:公开招标

预算金额:6,780,000.00元

采购需求:

合同包1(临床检验设备):

合同包预算金额:4,280,000.00元

品目号

品目名称

采购标的

数量(单位)

技术规格、参数及要求

品目预算(元)

最高限价(元)

1-1

临床检验设备

超高效液相色谱串联质谱系统

1(套)

详见采购文件

4,280,000.00

-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起1年

合同包2(其他病人医用试剂):

合同包预算金额:2,500,000.00元

品目号

品目名称

采购标的

数量(单位)

技术规格、参数及要求

品目预算(元)

最高限价(元)

2-1

其他病人医用试剂

超高效液相色谱串联质谱系统配套试剂

1(批)

详见采购文件

2,500,000.00

-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起1年

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(临床检验设备)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械(耗材、试剂)的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械(耗材、试剂)生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)须提供医疗器械注册证;提供上述材料复印件。生产企业参与投标不需要医疗器械经营备案证。

合同包2(其他病人医用试剂)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械(耗材、试剂)的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械(耗材、试剂)生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)须提供医疗器械注册证;提供上述材料复印件。生产企业参与投标不需要医疗器械经营备案证。如果生产企业参与投标的是本公司生产的医疗器械产品,则不需要再办理医疗器械经营备案证。但如果投标的是非本公司生产的医疗器械产品,则需要取得医疗器械生产许可证和医疗器械注册证。

三、获取招标文件

时间: 2024年12月31日 至 2025年01月08日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)


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联系人:陈经理
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