招标信息

佳木斯大学附属第一医院彩色多普勒超声诊断系统、高清宫腔镜及双极电切镜系统等医疗设备采购项目竞争性磋商公告

2025-01-02
一、项目基本情况

项目名称：彩色多普勒超声诊断系统、高清宫腔镜及双极电切镜系统等医疗设备采购项目

采购方式：竞争性磋商

预算金额：3,365,100.00元

采购需求：

合同包1(医疗设备采购（进口）):

合同包预算金额：2,755,500.00元

品目号

品目名称

采购标的

数量（单位）

技术规格、参数及要求

品目预算(元)

最高限价(元)

1-1

医用内窥镜

双极电切镜

1(台)

详见采购文件

627,500.00

-

1-2

医用内窥镜

高清宫腔镜及双极电切镜

1(台)

详见采购文件

1,480,000.00

-

1-3

医用光学仪器

宫内冷刀刨削系统

1(台)

详见采购文件

648,000.00

-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：1年零90个日历日

合同包2(医疗设备采购（彩色多普勒超声诊断系统）):

合同包预算金额：374,600.00元

品目号

品目名称

采购标的

数量（单位）

技术规格、参数及要求

品目预算(元)

最高限价(元)

2-1

医用超声波仪器及设备

彩色多普勒超声诊断系统

2(台)

详见采购文件

374,600.00

-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：1年零90个日历日

合同包3(医疗设备采购（精子质量分析仪）):

合同包预算金额：235,000.00元

品目号

品目名称

采购标的

数量（单位）

技术规格、参数及要求

品目预算(元)

最高限价(元)

3-1

临床检验设备

精子质量分析仪

1(台)

详见采购文件

235,000.00

-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：2年零30个日历日

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(医疗设备采购（进口）)特定资格要求如下:

(1)1、拟参与本项目的供应商所投产品所投产品属第一类医疗器械的供应商须提供制造商相应产品的有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《备案信息表》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)扫描件； 所投产品属第二类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》扫描件，供应商（代理商或经销商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》扫描件； 所投产品属第三类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》扫描件，供应商（代理商或经销商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》扫描件； 所投产品不属于医疗器械的不需提供相应材料。 2、所投进口产品的供应商如为代理商或经销商，须提供所投产品制造商针对本项目出具的授权。

合同包2(医疗设备采购（彩色多普勒超声诊断系统）)特定资格要求如下:

(1)1、拟参与本项目的供应商所投产品所投产品属第一类医疗器械的供应商须提供制造商相应产品的有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《备案信息表》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)扫描件； 所投产品属第二类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》扫描件，供应商（代理商或经销商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》扫描件； 所投产品属第三类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》扫描件，供应商（代理商或经销商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》扫描件； 所投产品不属于医疗器械的不需提供相应材料。 2、所投进口产品的供应商如为代理商或经销商，须提供所投产品制造商针对本项目出具的授权。

合同包3(医疗设备采购（精子质量分析仪）)特定资格要求如下:

(1)1、拟参与本项目的供应商所投产品所投产品属第一类医疗器械的供应商须提供制造商相应产品的有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《备案信息表》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)扫描件； 所投产品属第二类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》扫描件，供应商（代理商或经销商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》扫描件； 所投产品属第三类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》扫描件，供应商（代理商或经销商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》扫描件； 所投产品不属于医疗器械的不需提供相应材料。 2、所投进口产品的供应商如为代理商或经销商，须提供所投产品制造商针对本项目出具的授权。

三、获取采购文件

时间： 2025年01月03日 至 2025年01月09日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

四、响应文件提交

截止时间： 2025年01月13日 09时00分00秒 （北京时间）

地点：线上提交

五、开启

时间： 2025年01月13日 09时00分00秒 （北京时间）

地点：线上开启


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联系人：陈经理
电话：010-83551561
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