招标信息

锦州医科大学附属第一医院动态心电记录仪采购项目竞争性谈判公告

2025-01-17
项目名称:锦州医科大学附属第一医院动态心电记录仪采购项目

采购方式:竞争性谈判

包组编号:001

预算金额(元):640000

最高限价(元):640000

采购需求:查看

 

整机要求:

1.数据采集与分析:1个标准24小时的记录数据采集时间不多于10秒,软件自动分析时间不多于20秒,多条数据可同步进行自动分析,节约操作时间。

2.动态心电心房颤动分析软件、QT间期分析软件、T波电交替分析软件具有软件著作权登记证书,有合法的自主知识产权。

记录盒主要功能和技术要求:

1.支持标准12导联、3导联采集,通过更换导联线实现自动切换。

2.支持一节7号电池可支持连续记录12导联3天,3导联7天。

3.支持12导联3天起搏检测模式仅需1节7号碱性电池供电。

4.多通道采集起搏器信号技术,可识别最小脉宽0.1ms,最小幅值1mv起搏脉冲信号(需提供检测证明文件)。

5.支持特殊事件按钮,方便快速找到病患特殊事件发生时间;记录盒按键凹陷设计,防止误操作。

6.导联连接正常时,记录盒无需手动操作,可自动开始记录,避免忘记按键而未启动设备造成的无效记录。

7.自动检测起搏器,当检测到起搏器时采样率≥10000Hz,未检测到起搏器时,采样率≥4000Hz(需提供检测证明文件)。

8.采用工业级SD卡存储心电数据,稳定可靠,寿命长;SD卡容量不低于4GB,可采集不少于72小时数据。

9.共模抑制比≥110dB(需提供检测证明文件),抗干扰能力强,心电波形干扰小,提高分析效率。

10.支持内部时钟,同步北京时间。

11.支持安全读卡器采集数据,使用加密协议读取数据,数据传输安全可靠。动态心电系统接入医院内网,USB口封闭时可通过安全读卡器读取holter数据。

12.具有液晶屏,可以切换查看各导联波形、各导联连接情况、电池电量、显示时间、导联增益等信息。

分析软件功能要求:

1.具有精确的智能化算法,可根据数据特征自动调整分析策略,无需手动调整不应期时间、QRS波宽度、灵敏度、主分析导联等分析参数,即可获得准确的分析结果。

2.支持房颤、房扑全自动分析:全程心电数据的RR间期时间散点图,一键自动分析房颤房扑,可准确定位并同一列表显示房颤发生时间、持续时间和房颤段平均心率。

3.支持同屏显示24小时时间RR间期散点图、劳伦斯散点图、心搏叠加图以及对应的心电图条图,逐步定位具体心搏,散点图逆向联动技术提高编辑效率;

4.分析软件同时兼容单导、3导、12导联记录盒,均在同一界面下分析, 采用多通道同步分析方式(提供证明材料)。

5.支持登记心电检查单信息,包含病人姓名、性别、年龄、科别等基本信息;

6.支持软件定时自动备份功能,防止电脑突发断电等情况导致病例分析结果丢失, 病例数据可通过文件夹格式、压缩包形式导入,导出。

7.支持一站式打印操作,多种报告格式,可由医生根据所需模块自定义报告格式,生成最终报告。

8.支持12导同步ST段、T波动态扫描分析功能,自动生成ST段、T波事件统计。

9.支持超快心率检测,可检测≥400次/分的心率。

10.支持直方图分析:包括R-R间期、N-N间期、N-V间期、N-S间期、N-J间期、R-S间期、S-S间期、S-N间期、S-R间期、R-V间期、V-V间期、V-N间期、V-R间期、RR间期比、心率直方图等在内直方图80余种,方便医生快速准确修正自动分析结果。

11.支持独立的起搏器自动分析工具,并以直方图加条图的方式显示,自动区分包括房性单腔、室性单腔、双腔、未分类等起搏钉类型,可手动标记感知过度、感知失败。

12.支持心率变异性(HRV)分析:HRV频域、时域自动分析,可对全程、夜间及每小时的心搏进行HRV时域分析,并可自定义时间段进行分析;具有心率震荡(HRT)、心率减速力(DC)、T波电交替(TWA)、QT离散度、心电向量图(VCG)、心室晚电位(VLP)、睡眠窒息(SAP)的自动分析功能。

13.软件可支持科研需求,可导出病例原始心搏分析结果为Excel表格文件。

14.可搭建心电网络信息系统,与his对接,分析端一键上传报告至his服务器,医生工作站随时调出病人电子病历,提升院内网络化水平。

合同履行期限:自签订合同之日起30日内完成供货。(具体期限以甲乙双方签订合同为准)

需落实的政府采购政策内容:落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策。

本项目(是/否)接受联合体投标:否

二、供应商的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无

3.本项目的特定资格要求:3.1供应商为生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;3.2供应商为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;

三、获取采购文件

时间:2025年01月17日17时00分至2025年01月23日00时00分(北京时间,法定节假日除外)


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联系人:陈经理
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