招标信息

某医院2024年高压注射器等设备采购项目招标公告

2025-01-17
一、项目名称:某医院2024年高压注射器等设备采购项目

二、项目编号:2024

三、项目概况:

包号

货物名称

规格型号

技术要求

数量(台、件、套)

交货时间

交货地点

3

●裂隙灯显微镜(12w)

详见第六部分技术要求

1

合同签订后30天内安装调试完毕

湖南省长沙市采购单位指定地点

裂隙灯显微镜(28w)

1

医用生物显微镜

1

●综合验光台

1

说明

1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效投标。

2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。

3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。

1.本项目是否接受联合体谈判:否;

2. 最高限价:标包3:77.2万元;

3. 每个包组确定1家供应商中标。

·  投标供应商资格条件

(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:

1.具有独立承担民事责任的能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。

(三)单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

(四)未被列入严重违法失信名单(处罚期内)。

(五)本项目特定资格:

5.1供应商若为代理商或经销商,须提供:1.所投产品属于三类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业许可证;属于二类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;2.所投产品属于二、三类医疗器械的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证(境外制造商除外);属于一类医疗器械的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证。

5.2供应商若为制造商,须提供:所投产品属于二、三类医疗器械的制造商须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证(境外制造商除外);属于一类医疗器械的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证。

医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。

非医疗器械的,提供“不属于医疗器械的情况说明”(格式自拟)。

……

·  招标文件申领时间

(一)申领时间: 2025 年 1 月 17 日至 1 月 24 日,每个工作日上午 09 : 00至 12 : 00 ,下午 14 : 00 至 17 : 00 。


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联系人:陈经理
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