招标信息

广东省中医院海南医院-脑病科介入耗材遴选配送供应商项目二次招标公告

2025-02-18
一、项目基本情况

项目编号：HNSB20251112/1

项目名称：脑病科介入耗材遴选配送供应商项目（二次招标）

预算金额：0.000000 万元（人民币）

最高限价（如有）：0.000000 万元（人民币）

采购需求：

本项目20个包，脑病科介入耗材遴选配送供应商，采购清单及分包情况如下：

包号

序号

名称

规格

单位

类别

预算单价（元）

遴选家数

备注

01包

1

颅内球囊扩张导管

各规格

条

III类

13500.00

1

允许进口

02包

2

颅内取栓支架1

各规格

个

III类

19530.00

2

允许进口

03包

3

颅内取栓支架2

各规格

个

III类

23000.00

1

国产

04包

4

颅内支持导管

各规格

条

III类

19300.00

1

允许进口

05包

5

颅内药物洗脱支架（球扩式支架）

各规格

个

III类

40600.00

1

国产

06包

6

颅内药物洗脱支架（自膨式支架）

各规格

个

III类

40600.00

1

国产

07包

7

椎动脉雷帕霉素药物洗脱支架系统1

各规格

个

III类

29000.00

1

国产

08包

8

椎动脉雷帕霉素药物洗脱支架系统2

各规格

个

III类

38000.00

1

国产

09包

9

微导丝1

各规格

条

III类

4900.00

1

国产

10包

10

微导丝2

各规格

条

III类

6980.00

1

国产

11包

11

微导管1

各规格

根

III类

5000.00

1

允许进口

12包

12

微导管2

各规格

根

III类

4540.00

1

允许进口

13包

13

微导管3

各规格

根

III类

2279.00

1

允许进口

14包

14

微导管4

各规格

根

III类

4500.00

1

允许进口

15包

15

血流导向密网支架及配套微导管1

各规格

个

III类

136200.00

1

允许进口

16包

16

血流导向密网支架及配套微导管2

各规格

个

III类

155700.00

1

允许进口

17包

17

输送导管

各规格

根

III类

10500.00

2

国产

18包

18

自膨式外周支架系统

各规格

个

III类

17500.00

1

允许进口

19包

19

颅内支架系统

各规格

条

III类

42000.00

1

允许进口

20包

20

血栓抽吸导管

各规格

根

III类

22500.00

2

国产

 

合同履行期限：自合同签订之日起1年（具体细节以合同约定为准）。

本项目( 不接受  )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

/

3.本项目的特定资格要求：（1）在中华人民共和国境内注册、具有独立承担民事责任的能力（提供在工商部门注册的有效的“企业法人营业执照”或“营业执照”；投标人是事业单位的，提供有效的“事业单位法人证书”；投标人是非企业专业服务机构的，如律师事务所，提供执业许可证等证明文件；投标人是个体工商户的，提供有效的“个体工商户营业执照”；投标人是自然人的，提供有效的自然人身份证明（提供证明材料盖公章）；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供承诺函格式自拟）；（3）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供承诺函格式自拟）；（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函格式自拟）；（5）参加政府采购活动前三年内（成立不足三年的从成立之日起计算），在经营活动中没有重大违法记录、无环保类行政处罚记录（提供声明函格式自拟）；（6）必须为未被列入信用中国网站的“失信被执行人”（或未被列入中国执行信息公开网的“失信被执行人”（http://zxgk.court.gov.cn））、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信名单”和在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）没有列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商(提供公告期限内网站查询结果截图或信用承诺函格式自拟）；（7）具有法律、行政法规规定的其他条件（提供承诺函，格式自拟）；（8）若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可或备案凭证；若供应商所投产品为进口产品须提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对产品的有效授权（提供有效的证明材料）。

三、获取招标文件

时间：2025年02月18日  至 2025年02月25日，每天上午9:00至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外）


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联系人：陈经理
手机：13718064756（微信同号）
电话：010-83551561
邮箱：kefu@gdtzb.com
QQ：1571675411

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