招标信息

3 、 标的内容：

4 、采购需求：详见遴选文件

5 、合同履行期限 ( 交货期限 ) ：详见遴选文件。

6 、本项目不接受联合体遴选。

7 、 资金来源：自筹资金

8 、 评审方式：综合评 分 法

9 、 定标方式： 评审 委员会定标

二、申请人的资格要求

产品资质要求：

1. 属于医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证，原件备查；非医疗器械类无需提供；

2. 第三方出具的合格检验报告书（如进口产品无检测报告书的，需出具报关单和免检说明）；无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替，并说明无需第三方检测即可生产；

生产企业资质要求：

1.II 、 III 类医疗器械必须提供《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证，且生产范围包含该产品；

2. 必须提供生产企业《营业执照》，原件备查；

配送商资质要求：

1. 具有独立法人资格，提供合法有效的《营业执照》原件扫描件和对应医疗器械经营范围的《经营许可证》，原件备查）；

2. 本次遴选单位必须提供是厂家或一级代理商出具的《授权书》，二级代理授权无效；

3. 提供生产企业和代理商在国家企业信用系统（ http://www.gsxt.gov.cn/index.html) 的公示信息（打印网页），需包含企业经营期限及年报信息；

其他要求：

1. 不接受联合体遴选，不允许转包、分包；

2. 近三年内无行贿犯罪记录 , 提供承诺（ 格式详见 遴选 文件《 遴选 承诺函》 ）；谢绝近三年有违法行为的供应商及其产品参与本次公开采购。

1. 质量保证：是否其产品的质量标准更高，能够提供更好的临床效果和安全性。

2. 技术创新：产品是否包含独特的技术或创新，这些特性是否对治疗效果有显著提升。

3. 成本效益分析：长期来看，虽然非最低价，但是否因为耐用性、维护成本低或使用效率高而具有更好的总体成本效益。相较于其他品牌，比如列举其他品牌的使用次数对比，证明己方品牌更优。

4. 供应稳定性：供应商是否为一级代理，拥有能够能够保证耗材的持续稳定供应的能力，减少医院因缺货导致的潜在风险。

5. 售后服务：供应商是否有提供更优质的售后服务，包括产品培训、技术支持和快速响应服务。

6. 临床偏好：根据临床医生的反馈，该产品是否在实际使用中表现出更好的性能，因此即使价格相对较高，也被推荐使用。（该条由临床医生反馈）

7. 市场占有率和品牌影响力：该耗材是否因为市场占有率高、用户评价好而被视为更可靠的选择。

8. 兼容性和集成性：该耗材是否与医院现有的设备或系统具有更好的兼容性，从而减少集成成本和潜在的技术问题。

9. 风险管理：供应商是否有更好的风险管理能力，包括产品召回和问题解决流程。

10. 环境和社会影响：产品是否具有更低的环境影响或更好的社会责任记录，符合医院的可持续发展目标。

11. 专利保护：产品是否受到专利保护，限制了其他供应商提供相同或相似的产品。

专机专用：耗材试剂是否为专机专用（国外、国内）均无从替代，或者其他厂家有该耗材试剂但不能适配院内已有设备型号。

以上资料需提供纸质佐证材料并盖章。

三、获取 遴选 文件

1 、 时间： 202 5 年 2 月 21 日至 2025 年 2 月 2 7 日 ，每天上午 9:00 至 12:00 ，下午 14:00 至 18:00 （北京时间，法定节假日除外）。

联系人：陈经理
电话：010-83551561
手机：13717815020 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：kefu@gdtzb.com
QQ：1571675411