招标信息

2.储存数量根据用户房间大小和实际需求设计。

3.软式内镜专用挂件严格按照内镜存储规范要求分为上、中、下三种部位固定(满足科室所有品牌及型号内窥镜的使用)，材质选用≥10mm透明亚克力材质，每个挂件长度为≤120mm，两组挂件间隔≥130mm；保证存取内窥镜方便的同时最大程度利用空间；挂件与镜身接触部位要求为一次性模具成型，与镜体紧密贴合；要求表面光滑易清洁，对内镜无损伤。

4.镜房内需配备全自动空间消毒系统，可自主设定程序，完成室内空间全自动化消毒，达到二类环境消毒标准。

5.包含房间整体施工装修(顶面和地板要求用户在施工前装饰完好)，墙面选用优质铝塑板。墙角及连接处做包边处理，确保墙面无缝隙，不藏污纳垢;易清洁、表面细菌残留低。墙面与地面连接处应设计导水槽，以便排除镜子管腔里残留的水分，降低储镜库内的相对湿度保持干燥。

6.铝塑板材质要求为抗菌防霉铝塑板；选用阻燃芯材，燃烧性能达到难燃级(B1级)；铝塑板上、下铝板厚度≥0.20mm，总厚度≥3mm。

7.电源220V 10A五孔插座，根据储镜区域在合适位置安装顶部照明灯，地面铺设防滑耐磨PVC地板革。

8.配置清单至少包含：

镜架60套

       净化系统1台

       不锈钢置物柜1套

配套电源插座3个

技术需求（水处理系统）

1.基本要求：

1.1产水量：≥500L/H（25℃）

1.2水利用率 ≥60%

1.3脱盐率 ≥99%  

2.产水电导率：≤15us/cm（25℃）

3.细菌总数：≤10CFU/100mL

4.设备主要技术要求/标准性能

4.1以城市自来水为水源直接制备纯化水，单级纯化水的水质符合WS310-2016清洗用纯化水电导率≤15us/cm(25℃)，以及符合WS507-2016清洗用水的标准菌落总数≤10CFU/100mL的规定。

4.2要求系统管道采用全密封式运行，采用预处理+反渗透处理技术，自带灭菌功能，预处理系统自动冲洗及再生运行，反渗透系统具有自动脉冲冲洗功能；灭菌系统自动运行，无需人工操作。

4.3要求系统采用多层闭环控制系统，具有过载、短路、自动复位等功能，具备无水保护，压力保护等多重保护，可实现多功能在线监测及手自动切换功能。

4.4要求供水系统采用恒压供水技术，供水同时受水箱液位或压力的双重控制，以实现整个系统的平衡、稳定运行和对水泵的保护。

4.5要求系统采用专业的智能平衡系统，可与任何品牌的清洗机、灭菌设备对接；控制程序要求易操作、安全、人性化，可实现多功能监测在线显示水质、流量、压力。

4.6具有故障报警及故障分析提示功能；可实现声光报警；具备实时显示运行参数、压力、水质等功能。

4.7具有故障自动处理及分级预警系统：系统通过关键测控点的异常报警状态进行综合分析，对可恢复的故障进行自动调节工艺运行参数使系统恢复正常无须人工干预。

4.8实现自动的冲洗再生维护，要求自动清洗装置可对预处理系统进行清洗和再生维护等。

4.9纯水储水器及管道采用无残留式消毒、灭菌，无二次污染，采用独立的循环管道确保全面消毒,维护末端用水水质。

5.控制方式：要求采用MCU自动控制系统、按键操作面板、LCD显示屏？在线显示产水电导率。

6.预处理系统：要求预处理系统由机械过滤器、活性炭过滤器、软化过滤器、保安过滤器等组成，罐体采用内衬ABS外绕FRP的树脂罐，阀体采用全自动控制阀，机械过滤器的滤料采用石英砂，活性炭过滤器采用优质果壳炭，软化过滤器的滤料采用001x7型离子树脂，保安过滤器采用PE材质。

7.反渗透系统：

处理方式：单级；

高压泵要求：扬程满足供水需求，法兰连接，膜元件要求；

脱盐率≥99%；

膜片类型：要求采用芳香族聚酰胺复合膜。

8.纯水供水系统：由储水箱及纯水泵等组成，纯水泵材质采用不锈钢，水箱材质要求采用SUS304不锈钢。

9.管路要求：系统管道要求采用优质U-PVC。

10.消毒系统：能够破坏细菌生存环境，使细菌无法生存；要求消毒能力强，对环境不得造成污染；要求采用独立的管路消毒可实现对管路及其储水的实时消毒；要求采用精密过滤器除去消毒后产生的细菌残留，阻止生物膜的产生；要求采用循环管路确保纯水流动性，避免储水静止，抑制细菌滋生。

11.配置至少包含：主机框架1套、U-PVC管件1批、高压泵1台、纯水泵1台、纯水箱1套、盐箱1套、抑菌装置1套、RO膜2支、精密过滤器1套、活性炭过滤器1套、树脂软化过滤器1套

技术需求（吊塔）

1.为双臂腔镜吊塔。

2.工作电源：AC220V，50HZ

3.旋转臂臂长:≥950mm+650mm；活动范围(半径):≥650mm+350mm（可根据用户要求选择）

4.水平旋转角度≥340°

5.净载重量≥200kg

6.双侧导轨设备托盘：≥3个（每个设备托盘最大承载重量≥100Kg），高度可调，圆角防撞设计，尺寸≥550*400mm。（提供国家认可的第三方检测机构出具的盐雾报告）

7.要求采用吊柱式箱体，长度≥1200mm，全密封设计，表面无凹槽和金属物外漏，气、电分离，强电和弱电分离，接口可同时使用。

8.气体接口标准配置：国标终端，氧气≥2个、负压吸引≥2个、压缩空气≥2个。

9.接口颜色及形状不同，具有防接错功能；插拔次数≥2万次。（提供国家认可的第三方检测机构出具的气体终端插拔次数、抗菌检测报告）

10.电器插座：五孔≥9个、220V、16A。

11.等电位接地端子：2个。

12.台面≥3个，尺寸≥600*450*30mm；抽屉≥1个，尺寸≥400*350*150mm。

13.配置可旋转输液组合架1个、平台绕线器 1 个 、网络接口 1 个、电话接口 1 个。

14.要求主体材料采用6063型铝合金型材；整体全封闭式设计，表面无锐角，无螺丝钉外露。具有旋转限位装置，吊塔表面采用静电喷涂环保粉末材料工艺，半亚光、防紫外线、防腐蚀、便于清洁。可根据需要安装通讯接口、视频接口等设备。（提供国家认可的第三方检测机构出具的铝材材质检测报告、粉末抗菌SGS检测报告）

15.要求采用医用优质气体管路，三层管设计，为保证临床使用安全，所有医用气体软管均符合ISO 5359:2014标准，皮肤致敏测试、体外细胞毒性测试、重金属含量检测。（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告）

16.所有气体接口必须带有通、断、拔三种状态，能带气维修，气体出口均要以国际标准色标予以区别，并有防止不同气体误插的装置或结构。

17.附带显示屏支架，要求内镜镜头挂钩与吊塔整体不分离。

技术需求（追溯系统）

1.系统参数

1.1严格执行《WS 507---2016 软式内镜清洗消毒技术规范》。

1.2全流程闭环追溯，RFID 芯片防水耐腐蚀，不易损坏，可长期复用。

1.3要求系统结构灵活，支持独立服务器和共享服务器模式，服务器自动备份、客户端自动更新。

1.4系统具有可扩展性和兼容性，不受清洗槽及流程和自动清洗机数量的限制。

1.5支持和医院 HIS、PACS 系统的高度融合，实现系统间的互联互通和数据共享，万级数据秒级同步。

1.6追溯系统的时间为内镜清洗工作站运行的实际注气、注液时间，为真实清洗数据。

1.7在第三方清洗机厂家开放接口的前提下，实现自动采集设备数据及监控设备运行。

1.8各清洗流程，系统自动监控、智能感知、自动记录、无需人为操作。

1.9对所有的操作进行追踪、记录、分类、统计，并在一个工作平台进行展示。

1.10要求采用专用语音提示装置，所有流程操作语音提示，异常操作自动给予预警，全程辅助操作人员进行高效作业，提供人性化的人机交互方式。

1.11要求三重预警，防范感染风险：阳性病人使用预警、未达到规定清洗时间拿出预警、使用前消毒不合格内镜预警。

1.12要求可监测消毒液名称、消毒液使用次数，监测次数，消毒液浓度、操作时间、操作人员等与消毒液有关的信息。

1.13要求可对内镜中心使用的耗材出入库管理、材料盘点、库存查询等功能。

1.14要求可对内镜的终身进行登记管理，记录内镜的购入、维修、维修故障信息、维修操作信息等，给科室管理带来方便。

1.15具备提供内镜中心各工作区域或各工作流程工作量、效率值、内镜使用情况的统计数据功能。

1.16提供链式关联追溯，内镜使用病人可通过该链向上对使用此内镜的病人进行追溯。

1.17每套系统支持客户端同时访问数量和工作站数量足够大，避免出现卡顿和延时现象，洗消数据批量导出和查询响应时间短，能使用户有良好体验。

1.18系统界面要求简洁、智能、人性化，提供可视化的流程状态实时显示，清洗过程一目了然。

1.19电脑配置要求：不低于I5处理器+≥8G内存+≥500G硬盘，≥23.8寸显示器。

2.功能参数

2.1消毒液监测

2.1.1消毒液监测，消毒液更换、使用次数、浓度的监测结果登记。

2.1.2监测记录，针对内镜、洗消槽的消毒进行监测记录及统计。

2.2洗消工作台管理

2.2.1工作流程包括：测漏、清洗、漂洗、浸泡、末洗、干燥等环节、并支持流程名称自定义。

2.2.2二次洗消：支持内镜二次洗消记录，支持设定超过规定存放时间自动进行二次洗消提醒。

2.2.3洗消预警/特殊清洗：系统自动识别或维护阳性病人、肿瘤活检后及 HIV 检查呈阳性的病人使用内镜，系统自动切换到特殊清洗作业模式，且语音实时提醒清洗作业人员注意严格操作。

2.2.4流程配置：系统可根据不同类型内镜，不同洗消流程提供可配置工作流程。

2.2.5消息提醒：支持设定消毒液使用时长提醒和过期报警功能，在工作台界面进行自动提醒支持。

2.2.6动态显示：提供可视化的流程状态实时显示，标准化的流程操作提示。

2.2.7异常登记：系统支持各个环节异常操作系统实时记录，支持手动进行流程环节异常情况登记。

2.2.8完结洗消：支持根据国家规范每天最后使用的内镜进行完结清洗，并进行语言提示。

2.3医护人员管理

2.3.1管理预置各用户角色（医生、护士、洗消人员、系统管理员）权限，权限模块化，提供信息录入管理及RFID卡的绑定功能。

2.4患者检查

2.4.1内镜使用：针对患者信息、使用后的内镜洗消流程进行追溯跟踪。支持与医院 HIS、PACS 等系统进行对接实时同步患者信息。无接口对接情况下，系统提供患者信息手工录入、修改、删除功能。

2.5统计查询

2.5.1工作量统计：各流程环节洗消人员工作量统计、排名。

2.5.2工作明细统计：各流程环节详细工作量统计、质量分析、效率分析数据，支持按条件组合查询。

2.6追溯管理

2.6.1支持病人使用的内镜使用前和使用后的内镜洗消过程明细查询。

2.6.2可对内镜历次循环信息进行前后关联，显示每个循环过程内镜的消毒和使用信息。

2.6.3支持对洗消流程进行追溯，找出与感染最可疑的流程点，进行优化。

2.6.4可追溯患者在院内使用过的历次内镜信息、使用时间、检查医生及相关清洗消毒信息。

2.6.5支持操作人员所有洗消记录，洗消结果、异常情况详细追溯。

2.6.6支持追溯清洗工作站、全自动清洗机设备使用次数、历次使用设备详细运行参数等信息。

2.7系统设置

2.7.1系统预置多种用户角色权限，支持精细化模块权限管理，支持自定义角色功能，可由用户自行定义角色，并且分配自定义角色的明细权限。

2.7.2支持内镜名称、内镜种类、内镜型号、内镜编号维护管理，并支持内镜清洗流程配置。

2.7.3支持镜柜名称、房间号维护管理。

2.7.4系统基数数据管理，知识库管理，操作日志等后台操作模块管理。

      2.7.5支持不同使用病人，不同类型内镜洗消流程自定义化配置。

合同履行期限：合同签订后15天内交付使用

需落实的政府采购政策内容：促进中小企业发展；支持监狱企业发展；促进残疾人就业；节能产品、环境标志产品认证。

本项目（是/否）接受联合体投标：否

二、供应商的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具有医疗器械生产或经营证明文件，且在有效期内；（2）对于医疗器械产品，法律和国务院行政法规规定或授权有关行政部门规定相应产品进入市场必须先行取得注册、备案、认证的，须具有有效的相关证件（非医疗器械产品不适用）；（3）不允许采购进口产品。

三、政府采购供应商入库须知

时间：2025年03月13日18时00分至2025年03月21日00时00分（北京时间，法定节假日除外）

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联系人：陈经理
手机：13718064756（微信同号）
电话：010-83551561
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