招标信息

血管内皮生长因子(VEGF)定量测定试剂盒、全自动化学发光免疫分析仪等院内采购公告

2025-03-25

致各位供应商：我院拟对以下项目进行院内采购：

一、项目内容

名称

使用科室

用途

技术参数要求

全自动化学发光免疫分析仪

检验科

用于:血管内皮生长因子（VEGF）的检测

1、全自动化学发光法

2、可以用于血管内皮生长因子（VEGF)定量检测

3、试剂位：≥10个

4、样本位：≥50个

5、检测速度：≥200测试/小时.

6、试剂系统具备24小时不间断冷藏功能

7、内置样本扫码功能

 

血管内皮生长因子（VEGF)定量测定试剂盒

检验科

用于：肿瘤早期筛查、早期诊断

1、校准周期：≥28天

2、精密度：批内CV≤10%，批间CV≤15%

3、线性范围:上限≥800pg/ml

4、试剂有效期≥12个月

5、准确度:相对偏差≤15%

全自动免疫检验系统用底物液

 检验科

用于:血管内皮生长因子（VEGF）的检测

 /

清洗液

检验科 

用于:血管内皮生长因子（VEGF）的检测

 /

质控品

检验科 

用于:血管内皮生长因子（VEGF）的检测

 /

校准品

检验科 

用于:血管内皮生长因子（VEGF）的检测

 /

样本稀释液

检验科 

用于:血管内皮生长因子（VEGF）的检测

 /

反应杯

检验科 

用于:血管内皮生长因子（VEGF）的检测

 /

信号试剂

检验科 

用于:血管内皮生长因子（VEGF）的检测

 /

二、报名要求：

1.供应商资格条件要求：

1.1、具有独立承担民事责任的能力；

1.2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

1.3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；

1.4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

1.5、供应商参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

1.6、本项目参加采购活动的投标人、法定代表人(非法人负责人、自然人本人)在前3年内不得具有行贿犯罪记录；

1.7、法律、行政法规规定的其他条件。

2、本项目的特定资格要求：

2.1、若报价产品及其配置产品为医疗器械的，报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；

2.2、若报价产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为报价产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为报价产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；若响应产品包含按一类医疗器械产品管理的医用耗材，备案凭证无产品信息的，须补充提供药监部门官方网站的备案信息截图，截图须包含清晰完整的产品信息和药监部门字样。（提供相关截图）

2.3、①本次采购试剂需是四川省医疗保障信息大数据一体化平台-药品和医用耗材招采管理系统挂网产品；②二类、三类高值、低值医用耗材需是四川省医疗保障信息大数据一体化平台-药品和医用耗材招采管理系统挂网产品；（提供平台商品代码或产品流水号）。

报名截止时间：2025年4月1日18时，逾期不接受报名


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联系人：陈经理
电话：010-83551561
手机：13717815020 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：kefu@gdtzb.com
QQ：1571675411

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