招标信息

黑龙江省海员总医院2025年卫生材料采购-竞争性磋商公告

2025-05-30
项目名称：2025年卫生材料采购

采购方式：竞争性磋商

预算金额：722,048.44元

采购需求：

合同包1(2025年卫生材料采购一包):

合同包预算金额：452,168.10元

品目号

品目名称

采购标的

数量（单位）

技术规格、参数及要求

品目预算(元)

最高限价(元)

1-1

医药和医疗器材批发服务

其他卫材

1(批)

详见采购文件

452,168.10

-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：三年（合同签订采取1+1+1方式）

合同包2(2025年卫生材料采购二包):

合同包预算金额：39,176.00元

品目号

品目名称

采购标的

数量（单位）

技术规格、参数及要求

品目预算(元)

最高限价(元)

2-1

医药和医疗器材批发服务

消字号

1(批)

详见采购文件

39,176.00

-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：三年（合同签订采取1+1+1方式）

合同包3(2025年卫生材料采购三包):

合同包预算金额：29,054.34元

品目号

品目名称

采购标的

数量（单位）

技术规格、参数及要求

品目预算(元)

最高限价(元)

3-1

医药和医疗器材批发服务

口腔科

1(批)

详见采购文件

29,054.34

-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：三年（合同签订采取1+1+1方式）

合同包4(2025年卫生材料采购四包):

合同包预算金额：201,650.00元

品目号

品目名称

采购标的

数量（单位）

技术规格、参数及要求

品目预算(元)

最高限价(元)

4-1

医药和医疗器材批发服务

胶片招标

1(批)

详见采购文件

201,650.00

-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：三年（合同签订采取1+1+1方式）

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(2025年卫生材料采购一包)特定资格要求如下:

(1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴， 响应人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生 产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；响应人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《 医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴，响应货物属于第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。 3、所投货物若属于消毒产品，须提供《消毒产品生产企业卫生许可证》及所投产品的卫生安全评价报告或新消毒产品卫生许可批件

合同包2(2025年卫生材料采购二包)特定资格要求如下:

(1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴， 响应人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生 产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；响应人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《 医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴，响应货物属于第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。 3、所投货物若属于消毒产品，须提供《消毒产品生产企业卫生许可证》及所投产品的卫生安全评价报告或新消毒产品卫生许可批件

合同包3(2025年卫生材料采购三包)特定资格要求如下:

(1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴， 响应人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生 产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；响应人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《 医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴，响应货物属于第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。 3、所投货物若属于消毒产品，须提供《消毒产品生产企业卫生许可证》及所投产品的卫生安全评价报告或新消毒产品卫生许可批件

合同包4(2025年卫生材料采购四包)特定资格要求如下:

(1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴， 响应人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生 产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；响应人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《 医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴，响应货物属于第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。 3、所投货物若属于消毒产品，须提供《消毒产品生产企业卫生许可证》及所投产品的卫生安全评价报告或新消毒产品卫生许可批件

三、获取采购文件

时间： 2025年05月19日 至 2025年05月26日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）


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联系人：陈经理
手机：13718064756（微信同号）
电话：010-83551561
邮箱：kefu@gdtzb.com
QQ：1571675411

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