招标信息

项目编号：JSZ

项目名称：江苏省中医院第三方检验服务项目

预算金额：700.000000万元（采购包1：168.000000万元；采购包2：168.000000万元；采购包3：168.000000万元；采购包4：20.000000万元；采购包5：4.000000万元；采购包6：22.000000万元；采购包7：20.000000万元；采购包8：80.000000万元；采购包9：50.000000万元）

最高限价（如有）：详见采购需求

采购需求：

注：

采购包1至采购包3：供应商可以兼投但不可兼中，最多只能中标1个包，评审顺序从第一包开始，如供应商前3包均参与投标，且中标第一包，则不得参与后续标包的评审，未中标则不影响后续评审。

合同履行期限：详见招标文件

本项目（是/否）接受联合体投标：否

二、申请人的资格要求：

（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

1.符合《政府采购法》第二十二条的相关规定，投标人提供《南京市政府采购供应商信用记录表暨信用承诺书》（格式见投标文件格式模板，原件）。 其中不适用信用承诺的情形： 供应商被列入严重失信主体名单： 被相关监督部门作出行政处罚且尚处在处罚有效期内： 其他法律、行政法规规定的不适用信用承诺的情形

2.投标人提供在有效经营期内的营业执照（复印件）

3.在u201c信用中国u201d网站查询，无被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的信用记录

4.本项目不接受联合体投标

（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：

本项目无落实政府采购政策需满足的资格要求

（三）本项目的特定资格要求：

采购包1

1.投标人具备医疗机构执业许可证（必须包含临床细胞分子遗传学专业）。（复印件加盖公章）

2.投标人具备u201c临床基因扩增检验技术验收合格证书u201d（复印件加盖公章）

3.投标人国内实验室需完成生物安全备案（BSL-2备案）。（复印件加盖公章）

4.投标人承诺服务期内为本项目所配备的高通量测序仪等检测仪器具备NMPA 批准的医疗器械注册证。检测过程中使用的试剂盒必须优先使用具有NMPA批准的有注册证的试剂盒，如所用试剂暂无注册证，请提供相应试剂盒的性能确认报告。（格式自拟，盖章确认）

5.投标人不得具有外资股份。（提供书面承诺格式自拟）

6.投标人投标时需明确为本项目提供服务的具体实验室，服务期内不得以任何形式转包，（含自己公司的其他实验室）。（提供相关材料，格式自拟）

采购包2

1.投标人具备医疗机构执业许可证（必须包含临床细胞分子遗传学专业）。（复印件加盖公章）

2.投标人具备u201c临床基因扩增检验技术验收合格证书u201d（复印件加盖公章）

3.投标人国内实验室需完成生物安全备案（BSL-2备案）。（复印件加盖公章）

4.投标人承诺服务期内为本项目所配备的高通量测序仪等检测仪器具备NMPA 批准的医疗器械注册证。检测过程中使用的试剂盒必须优先使用具有NMPA批准的有注册证的试剂盒，如所用试剂暂无注册证，请提供相应试剂盒的性能确认报告。（格式自拟，盖章确认）

5.投标人不得具有外资股份。（提供书面承诺格式自拟）

6.投标人投标时需明确为本项目提供服务的具体实验室，服务期内不得以任何形式转包，（含自己公司的其他实验室）。（提供相关材料，格式自拟）

采购包3

1.投标人具备医疗机构执业许可证（必须包含临床细胞分子遗传学专业）。（复印件加盖公章）

2.投标人具备u201c临床基因扩增检验技术验收合格证书u201d（复印件加盖公章）

3.投标人国内实验室需完成生物安全备案（BSL-2备案）。（复印件加盖公章）

4.投标人承诺服务期内为本项目所配备的高通量测序仪等检测仪器具备NMPA 批准的医疗器械注册证。检测过程中使用的试剂盒必须优先使用具有NMPA批准的有注册证的试剂盒，如所用试剂暂无注册证，请提供相应试剂盒的性能确认报告。（格式自拟，盖章确认）

5.投标人不得具有外资股份。（提供书面承诺格式自拟）

6.投标人投标时需明确为本项目提供服务的具体实验室，服务期内不得以任何形式转包，（含自己公司的其他实验室）。（提供相关材料，格式自拟）

采购包4

1.投标人具备医疗机构执业许可证（必须包含临床细胞分子遗传学专业）。（复印件加盖公章）

2.投标人具备u201c临床基因扩增检验技术验收合格证书u201d（复印件加盖公章）

3.投标人国内实验室需完成生物安全备案（BSL-2备案）。（复印件加盖公章）

4.投标人承诺服务期内为本项目所配备的高通量测序仪等检测仪器具备NMPA 批准的医疗器械注册证。检测过程中使用的试剂盒必须优先使用具有NMPA批准的有注册证的试剂盒，如所用试剂暂无注册证，请提供相应试剂盒的性能确认报告。（格式自拟，盖章确认）

5.投标人不得具有外资股份（提供书面承诺格式自拟）

6.投标人投标时需明确为本项目提供服务的具体实验室，服务期内不得以任何形式转包，（含自己公司的其他实验室）。（提供相关材料，格式自拟）

采购包5

1.投标人具备医疗机构执业许可证。（复印件加盖公章）

2.投标人不得具有外资股份（提供书面承诺格式自拟）

采购包6

1.投标人具备医疗机构执业许可证（必须包含临床细胞分子遗传学专业）。（复印件加盖公章）

2.投标人具备u201c临床基因扩增检验技术验收合格证书u201d（复印件加盖公章）

3.投标人国内实验室需完成生物安全备案（BSL-2备案）。（复印件加盖公章）

4.投标人承诺服务期内为本项目所配备的高通量测序仪等检测仪器具备NMPA 批准的医疗器械注册证。检测过程中使用的试剂盒必须优先使用具有NMPA批准的有注册证的试剂盒，如所用试剂暂无注册证，请提供相应试剂盒的性能确认报告。（格式自拟，盖章确认）

5.投标人不得具有外资股份（提供书面承诺格式自拟）

6.投标人投标时需明确为本项目提供服务的具体实验室，服务期内不得以任何形式转包，（含自己公司的其他实验室）。（提供相关材料，格式自拟）

采购包7

1.投标人具备医疗机构执业许可证（必须包含临床细胞分子遗传学专业）。（复印件加盖公章）

2.投标人具备u201c临床基因扩增检验技术验收合格证书u201d（复印件加盖公章）

3.投标人国内实验室需完成生物安全备案（BSL-2备案）。（复印件加盖公章）

4.投标人承诺服务期内为本项目所配备的高通量测序仪等检测仪器具备NMPA 批准的医疗器械注册证。检测过程中使用的试剂盒必须优先使用具有NMPA批准的有注册证的试剂盒，如所用试剂暂无注册证，请提供相应试剂盒的性能确认报告。（格式自拟，盖章确认）

5.投标人不得具有外资股份（提供书面承诺格式自拟）

6.投标人投标时需明确为本项目提供服务的具体实验室，服务期内不得以任何形式转包，（含自己公司的其他实验室）。（提供相关材料，格式自拟）

采购包8

1.投标人具备医疗机构执业许可证（必须包含临床细胞分子遗传学专业）。（复印件加盖公章）

2.投标人具备u201c临床基因扩增检验技术验收合格证书u201d（复印件加盖公章）

3.投标人国内实验室需完成生物安全备案。（复印件加盖公章）

4.投标人承诺服务期内为本项目所配备的高通量测序仪等检测仪器具备NMPA 批准的医疗器械注册证。（格式自拟，盖章确认）

5.投标人不得具有外资股份（提供书面承诺格式自拟）

采购包9

1.投标人具备医疗机构执业许可证（必须包含临床细胞分子遗传学专业）。（复印件加盖公章）

2.投标人具备u201c临床基因扩增检验技术验收合格证书u201d，证书应包含高通量测序技术。（复印件加盖公章）

3.投标人国内实验室需完成基因扩增实验室BSL-2的生物安全备案。（复印件加盖公章）

4.投标人承诺服务期内为本项目所配备的高通量测序仪等检测仪器具备NMPA 批准的医疗器械注册证，有国家批准的有证试剂盒必须优先使用。（格式自拟，盖章确认）

5.投标人不得具有外资股份（提供书面承诺格式自拟）

6.投标人投标时需明确为本项目提供服务的具体实验室，服务期内不得以任何形式转包，（含自己公司的其他实验室）。（提供相关材料，格式自拟）

三、获取招标文件

时间：自招标文件公告发布之日起5个工作日

下载招标文件

售价：500.00元

本招标项目仅供正式会员查看，您的权限不能浏览详细信息，请点击注册/登录，联系工作人员办理入网升级。

联系人：陈经理
手机：13718064756（微信同号）
电话：010-83551561
邮箱：kefu@gdtzb.com
QQ：1571675411