招标信息

项目编号：440607

项目名称：佛山市三水区新城医院建设项目-医疗设备采购安装（第三十批）

采购方式：公开招标

预算金额：4,330,000.00元

采购需求：

采购包1(佛山市三水区新城医院建设项目-医疗设备采购安装（第三十批）):

采购包预算金额：4,330,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：详见招标文件。

二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，须提供有效的营业执照(或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书，或其他具有独立承担民事责任的能力的有效证照)扫描件，如投标人为自然人的需提供自然人身份证明扫描件。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：须提供下列任一项证明材料:①《政府采购供应商资格信用承诺函》、②投标截止前6个月内(含投标截止当月，并往前顺推)任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：须提供下列任一项证明材料:①提供《政府采购供应商资格信用承诺函》②)提供2023年度或2024年度的财务状况报告，财务状况报告须由第三方会计师事务所出具，并能清晰显示第三方会计师事务所的印章和注册会计师签字盖章，且能反映审计结论③基本开户银行出具投标截止前6个月内(含投标截止当月，并往前顺推)任意1个月的资信证明，并同时提供基本开户银行的《开户许可证》或《基本存款账户信息》(公户账户主档)或其他可证明资信证明为基本开户银行出具的相关证明资料，以上文件均需加盖银行印章。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：须提供下列任一项证明材料:①提供《政府采购供应商资格信用承诺函》；②按投标(响应)文件格式填报设备及专业技术能力情况。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标(报价)函相关承诺格式内容或提供《政府采购供应商资格信用承诺函》。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库(2022)3号文，“较大数额罚款”认定为 200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚数”标准高于200万元的，从其规定)。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1(佛山市三水区新城医院建设项目-医疗设备采购安装（第三十批）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。对于小微企业、监狱企业残疾人福利性单位等参与本项目所享受的优惠政策，详见本项目采购文件。
(2)本项目为货物类项目，投标人须根据本项目采购类别选择对应的《中小企业声明函》填写。
(3)本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业详见采购文件“第二章 采购需求一2.技术标准与要求”，中小企业划型标准详见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业(2011)300号)。
(4)涉及多个采购标的且由不同制造商制造或者由不同供应商承建(承接)的，应当逐一填报每个采购标的的制造商信息。
(5)供应商应按要求完整填写《中小企业声明函》的所有信息，填写说明详见本项目采购公告附件“货物类项目中小企业声明函模板(填写说明)”

3.本项目的特定资格要求：

采购包1(佛山市三水区新城医院建设项目-医疗设备采购安装（第三十批）)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www,creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(https://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、 检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。

(3)【适用于投标人为所投产品经营企业】①所投产品为第三类医疗器械，须具有《医疗器械经营许可证》；②所投产品为第二类医疗器械，须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；③所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械，无需提供证明材料。 【适用于投标人为所投产品生产企业】①所投产品为第二类、第三类医疗器械，须具有《医疗器械生产许可证》；②所投产品为第一类医疗器械，须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；③所投产品不属于医疗器械，无需提供证明材料。(如国家另有规定，从其规定)。

三、获取招标文件

时间： 2025年06月12日 至 2025年06月19日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

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