招标信息

项目名称：将乐县总医院（医共体）服务能力综合提升项目-2025年第一批医疗设备采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：2,155,300.00元

采购包1(妇幼健康医疗设备):

采购包预算金额：240,000.00元

采购包最高限价：240,000.00元

投标保证金：4,000.00元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：按合同约定执行

采购包2(妇幼健康医疗设备):

采购包预算金额：850,500.00元

采购包最高限价：850,500.00元

投标保证金：15,000.00元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：按合同约定执行

采购包3(两专科一中心医疗设备):

采购包预算金额：898,800.00元

采购包最高限价：898,800.00元

投标保证金：15,000.00元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：按合同约定执行

采购包4(共享中药房医疗设备):

采购包预算金额：166,000.00元

采购包最高限价：166,000.00元

投标保证金：3,000.00元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：按合同约定执行

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：投标人编制投标文件时须将《第一类医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》上的产品名称或注册编号（备案编号）与招标文件内所招货物的产品名称对应明确，并有相应索引或页码，方便查阅评审。未对应明确可能导致的不利的评审后果由投标人自行承担。所有证明文件复印件须在有效期内。。

采购包2：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：投标人编制投标文件时须将《第一类医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》上的产品名称或注册编号（备案编号）与招标文件内所招货物的产品名称对应明确，并有相应索引或页码，方便查阅评审。未对应明确可能导致的不利的评审后果由投标人自行承担。所有证明文件复印件须在有效期内。。

采购包3：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：投标人编制投标文件时须将《第一类医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》上的产品名称或注册编号（备案编号）与招标文件内所招货物的产品名称对应明确，并有相应索引或页码，方便查阅评审。未对应明确可能导致的不利的评审后果由投标人自行承担。所有证明文件复印件须在有效期内。。

采购包4：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：投标人编制投标文件时须将《第一类医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》上的产品名称或注册编号（备案编号）与招标文件内所招货物的产品名称对应明确，并有相应索引或页码，方便查阅评审。未对应明确可能导致的不利的评审后果由投标人自行承担。所有证明文件复印件须在有效期内。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：不适用于（采购包1、采购包2、采购包3、采购包4）

节能产品：适用于（采购包1、采购包2、采购包3、采购包4），按照财库[2019]19号文所附品目清单执行

环境标志产品：适用于（采购包1、采购包2、采购包3、采购包4），按照财库[2019]18号文所附品目清单执行

四、获取招标文件

时间： 2025-07-18至 2025-07-25，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）

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