安徽省胸科医院2025年临床检验中心医用耗材采购及服务项目招标公告
2025-07-18一、项目基本情况
1.招标编号:GN
2.项目名称:安徽省胸科医院2025年临床检验中心医用耗材采购及服务项目
3.采购周期:3年(具体以签订的合同约定起止日期为准)
4.交货期:每批次接招标人通知之日起7个日历天完成交货
5.交货地点:安徽省胸科医院,招标人指定地点
6.招标内容:
包别 |
品目号 |
产品名称 |
招标采购规格 |
备注 |
第1包 |
品目1 |
葡萄球菌鉴定药敏板(比色/比浊法) |
10人份/盒 |
手工 |
品目2 |
非发酵菌/氧化酶阳性革兰阴性杆菌鉴定药敏板(比色/比浊法) |
10人份/盒 |
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品目3 |
肠杆菌/氧化酶阴性革兰阴性杆菌鉴定药敏板(比色/比浊法) |
10人份/盒 |
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第2包 |
品目1 |
心肌标志物复合质控品 |
高值:5*1ml, 低值:5*1ml |
适配机型:ET-health Pylon IRIS |
品目2 |
心衰标志物复合质控品 |
高值:5*1ml, 低值:5*1ml |
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品目3 |
炎症标志物复合质控品 |
高值:5*1ml, 低值:5*1ml |
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第3包 |
品目1 |
血沉质控品 |
水平2:3ML,水平3:3ML,水平4:3ML |
适配机型:希森美康-血沉分析仪 |
第4包 |
品目1 |
尿蛋白复合质控品水平2 |
2.0ml |
适配机型:国赛特定蛋白仪 |
品目2 |
类风湿因子(RF)校准品 |
0.5ml |
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品目3 |
抗链球菌溶血素O(ASO)校准品 |
0.5ml |
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品目4 |
特定蛋白复合校准品 |
0.5ml |
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品目5 |
特定蛋白复合质控品 |
0.5ml |
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品目6 |
a1-微球蛋白(AIM)校准品 |
0.3ml |
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品目7 |
β2-微球蛋白(BMG)校准品 |
0.5ml |
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第5包 |
品目1 |
CD45抗体试剂-淋巴细胞功能检测 |
100人份/盒 |
适配机型:BD流式细胞仪 |
品目2 |
CD3抗体试剂-淋巴细胞功能检测 |
100人份/盒 |
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品目3 |
CD4抗体试剂-淋巴细胞功能检测 |
100人份/盒 |
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品目4 |
CD8抗体试剂-淋巴细胞功能检测 |
100人份/盒 |
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品目5 |
CD16抗体试剂-淋巴细胞功能检测 |
100人份/盒 |
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品目6 |
CD56抗体试剂-淋巴细胞功能检测 |
100人份/盒 |
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品目7 |
CD38抗体试剂-淋巴细胞功能检测 |
100人份/盒 |
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品目8 |
Granzyme B检测试剂-淋巴细胞功能检测 |
100人份/盒 |
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品目9 |
IFN-γ检测试剂-淋巴细胞功能检测 |
100人份/盒 |
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品目10 |
CD45抗体试剂-免疫检查点检测 |
100人份/盒 |
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品目11 |
CD3抗体试剂-免疫检查点检测 |
100人份/盒 |
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品目12 |
CD8抗体试剂-免疫检查点检测 |
100人份/盒 |
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品目13 |
CD16抗体试剂-免疫检查点检测 |
100人份/盒 |
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品目14 |
CD56抗体试剂-免疫检查点检测 |
100人份/盒 |
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品目15 |
PD-1(CD279)检测试剂-免疫检查点检测 |
100人份/盒 |
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品目16 |
Tim3(CD366)检测试剂-免疫检查点检测 |
100人份/盒 |
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品目17 |
CD45抗体试剂-免疫检查点检测 |
100人份/盒 |
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品目18 |
CD45抗体试剂-骨髓来源抑制性细胞检测 |
100人份/盒 |
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品目19 |
CD14检测试剂-骨髓来源抑制性细胞检测 |
100人份/盒 |
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品目20 |
CD15检测试剂-骨髓来源抑制性细胞检测 |
100人份/盒 |
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品目21 |
CD33检测试剂-骨髓来源抑制性细胞检测 |
100人份/盒 |
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品目22 |
CD11b检测试剂-骨髓来源抑制性细胞检测 |
100人份/盒 |
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品目23 |
HLA-DR检测试剂-骨髓来源抑制性细胞检测 |
100人份/盒 |
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第6包 |
品目1 |
抗凝血酶 Ⅲ测定试剂盒(发色底物法) |
试剂6*15ml, 显色液6*3ml/盒 |
适配机型:希森美康-血凝仪 |
第7包 |
品目1 |
铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌核酸检测试剂盒(数字PCR法) |
24测试/盒 |
适配机型:领航基因数字PCR系统 |
第8包 |
品目1 |
人类免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸检测试剂盒(实时荧光PCR法)Xpert HIV-1 Viral Load |
10人份/盒 |
适配机型:Gene-Xpert |
品目2 |
碳青霉烯耐药基因检测试剂盒(实时荧光PCR法)Xpert Carba-R Assay |
10人份/盒 |
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品目3 |
艰难梭菌核酸(DNA)检测试剂盒(实时荧光PCR法)Xpert Cdifficile Assay |
10人份/盒 |
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品目4 |
丙型肝炎病毒(HCV)核酸(RNA)检测试剂盒(实时荧光PCR法)Xpert HCV ViralLoad |
10人份/盒 |
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品目5 |
乙型肝炎病毒(HBV)核酸(DNA)检测试剂盒(实时荧光PCR法)Xpert HBV Viral Load |
10人份/盒 |
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第9包 |
品目1 |
肺炎支原体/百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
48人份/盒 |
适配机型:荧光定量PCR仪 |
第10包 |
品目1 |
高密度脂蛋白3测定试剂盒(比色法) |
R1:30ml*1 R2:10ml*1 |
适配机型:贝克曼生化仪AU5800 |
品目2 |
脂联素测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
R1: 1*60ml R2:1*15ml |
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第11包 |
品目1 |
C-肽定标液 |
4×1.0mL |
适配机型:Cobas e801 |
品目2 |
胰岛素定标液 |
4×1.0mL |
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品目3 |
促甲状腺素受体抗体定标液 |
4 × 2.0 mL(冻干品,复溶体积) |
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品目4 |
促甲状腺素定标液 |
4 × 1.3 mL |
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品目5 |
游离三碘甲状腺原氨酸定标液 |
4×1.0mL |
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品目6 |
三碘甲状腺原氨酸定标液 |
4×1.0mL |
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品目7 |
游离甲状腺素定标液 |
4 × 1.0 mL |
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品目8 |
甲状腺素定标液 |
4×1.0mL |
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品目9 |
抗甲状腺过氧化物酶抗体定标液 |
4 x 1.5mL |
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品目10 |
甲状腺球蛋白抗体定标液 |
4 x 1.5 mL |
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品目11 |
甲状腺球蛋白定标液 |
4 × 1.0mL |
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品目12 |
白介素6定标液 |
4×2.0mL |
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品目13 |
白介素6检测试剂盒(电化学发光法) |
100测试/盒 |
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品目14 |
801分析吸头/分析杯36*105个/盒罗氏 |
36*105个/盒 |
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品目15 |
三丙胺缓冲液 |
2 × 2 L |
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品目16 |
缓冲液 |
2 × 2 L |
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品目17 |
清洗液 |
2 × 2 L |
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品目18 |
样本稀释液 |
36 ml |
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品目19 |
免疫通用质控品 |
4×3.0 mL(冻干品复溶体积) |
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品目20 |
甲状腺相关自身抗体质控品 |
4 × 2.0mL |
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品目21 |
多标记物质控品 |
6 x 2.0mL |
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品目22 |
丙型肝炎病毒抗体质控品 |
16×1.3 mL |
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品目23 |
乙型肝炎病毒e抗体质控 |
16×1.3mL |
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品目24 |
乙型肝炎病毒表面抗体质控液 |
16×1.3 mL |
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品目25 |
乙型肝炎病毒核心抗体IgM质控液 |
16 × 1.0 mL |
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品目26 |
乙型肝炎病毒核心抗体质控品PreciControl Anti-HBcⅡ |
16×1.3mL |
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品目27 |
梅毒螺旋体抗体质控品PreciControl Syphilis |
4×2.0 mL |
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品目28 |
乙型肝炎病毒e抗原质控液PreciControl HBeAg |
16×1.3mL |
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品目29 |
乙型肝炎病毒表面抗原质控品PreciControl HBsAg II |
16×1.3 mL |
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品目30 |
乙型肝炎病毒表面抗原质控品PreciControl HBsAg IIquant II |
15 × 1.3 mL |
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品目31 |
人类免疫缺陷病毒质控品PreciControl HIV Gen II |
6 × 2.0 mL |
备注说明如下:
(1)本次招标项目共分11个包,投标人可多投多中,但投标人须对所投包的全部内容进行投标。投标人不得错投标包号或填错标包号或所投包缺漏项,否则其投标将被否决。
(2)本次招标范围包括:医用耗材的供货、包装运输(包括装卸至指定地点的配送服务)、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等一切内容。
(3)针对某一包的同一个品目只允许采用一个品牌进行投标,否则其投标将被否决。
(4)上表备注中:标注“进口”的仅接受在中国关境外生产的产品参与投标,中国关境内生产的产品投标将被否决;标注“国产”的仅接受在中国关境内生产的产品参与投标,中国关境外生产的产品投标将被否决;未标注“进口”或“国产”的接受在中国关境内外生产的产品参与投标;招标人不保证每个中标人最终承担的供货量,具体包的采购数量以招标人(临床科室)实际使用采购的数量为准。
(5)包装规格可与招标文件要求不一致,不一致时按甲方标准进行供货。
(6)为有助于投标人选择招标所需产品,备注中可能提供了推荐品牌(或型号)、参考品牌(或型号)等,这些品牌(或型号)仅供参考,并无限制性。投标人可以选择性能不低于推荐(或参考)的品牌(或型号)的其他品牌产品。
(7)其他内容及要求详见招标文件,并以招标文件为准。
二、投标人的资格要求
1.具备独立承担民事责任的能力,在中国境内(不含港、澳、台地区)依法注册的产品制造商或经销/代理商。
2.产品制造商参与投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
3.产品经销/代理商参与投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或医疗器械经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
4.经销/代理商投标时,关于投标医疗器械的制造商出具的有效授权书(函)要求:若中标,在签订合同前提供投标医疗器械生产企业(也可由生产企业的中国销售公司或医疗器械全国总代理公司或区域代理公司,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)出具的相应有效授权书(函)。
5.至投标截止时间,投标人不得存在下列有效情形之一(提供承诺):
5.1被人民法院列入失信被执行人名单的;
5.2被税务机关列入重大税收违法失信主体名单的;
5.3被市场监督管理部门(或工商行政管理部门)列入严重违法失信企业名单的。
6.本次招标不接受联合体投标。
说明:(1)上述“有效”是指“情形”规定的程度、起止期间处于有效状态。(2)上述第2条、第3条,请投标人根据投标内容按国家规定提供相应的证明材料。
三、获取招标文件的方式
1.获取时间:2025年07月18日至2025年07月25日17:30(北京时间)。
联系人:陈经理
手机:13718064756(微信同号)
电话:010-83551561
邮箱:kefu@gdtzb.com
QQ:1571675411
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